2026年10月17日のハラール認証義務化の期限まであと少しとなった今、伝統医薬および健康補助食品業界は、自社製品ができるだけ早く対応できるよう準備を整える必要があります。多くの専門家が、原材料やゼラチンから製造工程に至るまで、ハラール準拠におけるリスクがある点を指摘しています。
この緊急性は、2026年9月16日にスラバヤの東ジャワ州MUI事務所講堂で開催された、LPH LPPOM東ジャワの設立31周年記念行事の一環として行われたトークショーの焦点となりました。このトークショーには、LPPOMの研究所専門家であるプリヨ・ワヒユディ博士、 スラバヤ地域の食品薬品監督庁事務所の医薬品・食品検査官であるエカ・マルディア氏、およびインドネシア伝統ハーブ医療従事者協会（ASPETRI）スラバヤ市支部の会長であるアブドゥル・ホリク氏が登壇しました。
プリヨ氏は、天然成分を含む医薬品のハラール性は、主成分だけで判断することはできないと説明しました。考慮すべきリスクがある点は5つあり、それは成分、製造施設、製造工程、担当者、そして最終製品であります。特に懸念される分野の一つがカプセル製剤であり、具体的にはゼラチンの使用について、その原料源とハラール認証を確認する必要があります。
「ゼラチンがハラール認定を受けていない場合、それが豚由来物質である可能性が高い」とプリヨ氏は説明した。原材料から最終製品に至るまで直接関わる従業員からも潜在的な問題が生じる可能性があり、これは非ハラール物質との交差汚染のリスクを伴う。微生物抽出由来のアミノ酸や動物由来物質などの補助成分のハラールステータスについても、慎重に評価しなければなりません。
